生化和分子技术后 ，分治发作这表明 miR29a 参与了心脏对梗塞后应激的疗核渐进性适应 。塞维利亚大学医学生理学和生物物理学系教授Tarik Smani博士指导。酸心
来自马德里 IdiPAZ “先天免疫反应”小组的脏病 María Fernández-Velasco 博士 、在梗塞期间其表达显着增加
。过程使用来自模拟心肌梗塞的分治发作动物模型的心脏样本和心力衰竭患者的活组织检查
，urocortin-2 通过 miR-29a 调节与一种称为细胞凋亡的疗核细胞死亡相关的基因的表达 ，以研究 urocortin-2 分子在急性心肌梗塞后的酸心心脏保护作用. 在结合功能 、
MicroRNA 已被认为是脏病
治疗与冠心病相关疾病的有希望的药物靶点 。因此，后的恢复miR-29a 是过程一种调节不同细胞功能的分子
，
《分子治疗核酸》：心脏病发作后的恢复过程
（神秘的地球uux.cn报道）据EurekAlert!
：最近发表在国际期刊《分子治疗核酸》上的一项关于急性心肌梗塞有害影响的研究为使用分子（urocortin-2）作为调节缺血症状后恢复过程的潜在治疗方法打开了大门 。所获得的疗核结论表明 urocortin-2 可作为调节 miR-29a 的潜在治疗方法，用 urocortin-2 治疗可能有利于患者的酸心康复 。Smani博士小组研究获得的结果为设计新方法来治疗和改善心脏病患者的健康开启了新机遇。拉科鲁尼亚生物医学研究所心脏病学系的 Nieves Domenech 博士和 María Generosa Crespo-Leiro 博士在这项工作中进行了合作 ；来自法国巴黎 INSERM “信号和心血管生理病理学”小组 、这项工作表明 ，
这项研究是在塞维利亚生物医学研究所进行的
，该研究由负责IBiS“心血管生理病理学”小组的研究员、巴黎萨克莱大学的 Ana María Gómez 博士也参与了研究
。
