复杂的研究因变表面 ，观察到的创造特征可能是改变了一种存在于人体的重要蛋白质的结果
，
Camp也警告说 ，小型这些优势是类脑类近什么。其中含有尼安德特人和人类共有的器官亲尼一种基因。这些由人体干细胞培育的含有和丹组织，几乎所有人现在都有这个版本，灭绝“事实上 ，人的基安德
相关论文信息 ：https://doi.org/10.1126/science.aax2537”他对如此小的特人体基因差异导致如此明显的变化感到惊讶，
瑞士巴塞尔大学发育生物学家Gray Camp表示，尼索其中
，瓦人
研究人员创造小型类脑器官 含有灭绝的人类近亲——尼安德特人和丹尼索瓦人的基因变体
（神秘的地球uux.cn报道）据中国科学报（鲁亦）
：研究人员创造了一种小型类脑器官
，而且成熟得更快。创造”
也有专家认为，小型并交换了由古老类有机物产生的NOVA1蛋白中的一个氨基酸 。已知其中一些基因会影响神经元的发育和连通性。并与正常的人类大脑类器官进行了比较。但是科学家研究这些古老人种大脑的手段有限——其软组织没有得到很好的保存
，尼安德特人40%的基因组至今仍然在人类身上。Muotri团队计划将其他基因编辑到类器官中，它含有灭绝的人类近亲——尼安德特人和丹尼索瓦人的基因变体
。他说 ，许多突变叠加在一起产生了复合效应  。当其活性改变时 ，研究人员将人类基因组序列与两个尼安德特人和一个丹尼索瓦人几乎完整的基因组进行了比较。现在的问题是 ，他们将这些细胞培养成类器官——类脑组织块 ，就与神经紊乱有关。研究人员使用CRISPR-Cas9将其编辑到干细胞中，将（基因）恢复到祖先的状态
，这意味着它在进化的某些阶段给了我们巨大的优势
。相反，了解这两种古人的基因与人类的差异是很重要的
，但它们的大小、而且更小。
人类与尼安德特人和丹尼索瓦人的关系比现存任何灵长类动物都密切，它们的神经元活性比对照组的神经元更不规律 ，
人类NOVA1基因与其他现存灵长类动物的古老变体的区别仅在于一个碱基，
研究小组发现
，而不是旧版本 ，如果研究人员能够理解将人类带入目前状态的进化途径，
美国加州大学圣迭戈分校神经科学家Alysson Muotri团队利用基因编辑技术CRISPR-Cas9 ，你就会在有机体中看到一种效果 。大脑就不能工作了 。这种经过编辑的有机体方法对于研究灵长类动物的大脑进化还是有用的 。他们发现61种基因的人类版本与古老版本存在不同。
为确定这些类器官中表达了哪种古老基因，该成果有助于科学家理解人类大脑进化的基因路径 。远不能真正代表这些灭绝人种的大脑，”Muotri说。”人类大脑的类器官通常是光滑和球状的 ，相关论文近日刊登于《科学》 ，他说：“你把氨基酸拿掉，从而为了解人类大脑提供思路。形状和纹理与人类类器官明显不同 。“这是一篇与众不同的论文，NOVA1参与形成大脑的突触或神经连接 ，它有助于研究人员理解是什么让人类独一无二——尤其是大脑 。而古老基因类器官有粗糙、这些古老类器官中确实含有不同水平的突触蛋白，研究人员认为
，他们可能会加深对人类大脑特有疾病的理解。Muotri说：“当看到类器官的形状时
，这些古老类器官不太可能完全代表真正的尼安德特人组织。我们就知道自己找到了一些东西。但怀疑类器官的奇怪外观能否告诉我们很多关于尼安德特人大脑的信息。直径可达5毫米，古老基因和人类类器官有277个基因具有不同活性 ，包含了一些非同寻常的观点。将尼安德特人和丹尼索瓦人的NOVA1基因导入人类多能干细胞。因为随着时间推移，这可能是由于细胞生长和繁殖方式的不同
。”Camp实验室去年报告了正在生长的大脑类器官，表达NOVA1古老变体的类器官是不同的。
未参与该研究的德国慕尼黑路德维希·马克西米利安大学进化遗传学家Wolfgang Enard说：“最重要的发现是，而且大多数研究依赖于检查头骨化石的大小和形状  。
很明显，